瑞希罕见病专项基金2023年罕见病科技公益课题评审会

本次评审会由北京亦城合作发展基金会（以下简称亦城基金会）高级总监马格主持。本年度罕见病科研课题于3月18日开启申报，经过全国多家院校单位研究者积极申报，项目组严格审查，最终北京大学第三医院、中国人民解放军总医院、首都儿科研究所、天坛医院、首都医科大学宣武医院等多家院校单位研究者26份课题进入评审阶段。

评审会由申请人答辩、专家讨论、评审打分三部分组成，以线下评审答辩形式开展。工作人员提前沟通，合理有序安排答辩、交流。26位申报者从项目实施背景、实施计划、预期成效、资金预算、项目公益性等方面做了阐述。

本次评审会，由八位罕见病领域专家与两位亦城基金会项目人员组成的评审小组就项目的公益性、科学价值、创新性、研究方案的可行性、原创性、申请人研究能力、应用前景等多个维度，对26位初审通过的申报者课题给予了公平公正的评分。

部分现场评审专家合影

瑞希罕见病研究所创始人暨瑞希罕见病专项基金发起人吴小兵博士、瑞希罕见病专项基金副主任王乃荣、办公室主任王芊艺博士、副主任李媛参与了本次评审会议。瑞希罕见病专项基金于2021年4月9日成立，旨在用科技公益的力量引导社会资源和科技能力向罕见病科学研究，推动罕见病基因治疗药物尽早实现临床可及。通过资助罕见病科研课题的形式推动罕见病研究。专项基金成立至今，已资助52个罕见病科研课题。在课题组的努力下，研究推进有力，成果初显成效；专项基金成立了以患者为中心的罕见病基因治疗协作组，以患者需求为导向开展调研、学术交流并共同发声。瑞希专项基金一直秉持着善小而为的理念，希望汇聚更多的力量，邀请更多的团队加入到罕见病科学研究，深入关注罕见病患者群体，一起传承科技公益的精神，共同推动中国罕见病科研和药物的创新与临床转化。

在评审会后的讨论中，参会专家对活动的举办给予了高度肯定，表示期待通过瑞希罕见病专项基金的项目优势和亦城基金会的专家优势，可以更好的开展高质量罕见病公益课题研究，推动罕见病研究从基础走向临床。

本次评审会的最终结果将由亦城基金会工作人员统计梳理后面向社会公示。获得瑞希罕见病专项基金会支持的科研课题，其成果将优先支持公益，助力推动罕见病相关研究和发展，最终实现以科技公益力量助力罕见病科研事业，为罕见病患者和家庭带来希望。