瑞希罕见病专项基金2022年罕见病科研课题资助公益项目评审会顺利召开

评审会现场

评审会由申请人答辩、专家讨论、评审打分三部分组成，以线上线下相结合、线上为主的形式开展。工作人员提前预演，合理安排答辩、交流有序进行。申报者从项目实施背景、实施计划、预期成效、资金预算、项目公益性等方面做了阐述。

三天评审会议中，由十六位罕见病领域专家组成的评审小组就项目的公益性、科学价值、创新性、研究方案的可行性、原创性、申请人研究能力、应用前景等多个维度，对三十八位初审通过的申报者课题给予了公平公正的评分。

瑞希罕见病专项基金副主任王乃荣、办公室主任王芊艺博士、副主任李媛参与了本次评审会议。瑞希罕见病专项基金于2021年4月9日成立，旨在用科技公益的力量引导社会资源和科技能力向罕见病科学研究聚集，努力改善罕见病患者“无药可治”的现状。北京瑞希罕见病基因治疗技术研究所作为此专项基金的发起方，是国内最先开展罕见病基因治疗的非营利组织，专注于遗传性罕见疾病的基因治疗药物研发。创始人吴小兵教授对本次评审活动给予了高度评价“本次罕见病研究课题申报方向多样，对罕见病患者群体的关注也更加深入。我们相信有大家的关注和努力，一定能给患者更多的信心与力量”。

在评审会后的讨论中，参会专家对活动的举办给予了高度肯定，表示期待通过瑞希罕见病专项基金的项目优势和亦城基金会的专家优势，形成罕见病相关课题研究的转化和公益性共享应用平台，吸引全国罕见病研究的优秀人才，开展高质量的研究的课题，推动罕见病研究从基础走向临床。

本次评审会的最终结果将由亦城基金会工作人员统计梳理后面向社会公示。获得瑞希罕见病专项基金会支持的科研课题，其成果将优先支持公益，助力推动罕见病相关研究和发展，最终实现以科技公益力量助力罕见病科研事业，为罕见病患者和家庭带来希望。

BCI联盟将持续关注和支持罕见病领域，期待研究成果能早日益于患者。